執(zhí)業(yè)西藥師

11.【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護要求的說法，正確的是(　)。

A.中藥材與中藥飲片必須分庫存放

B.不同批號的藥品必須分庫存放

C.藥品與非藥品必須分庫存放

D.外用藥與其他藥品必須分庫存放

12【題干】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督抽查的一種手段，下列不屬于GMP認證程序的是(　)。

A.申請、受理

B.現(xiàn)場檢查

C.飛行檢查

D.審批與發(fā)現(xiàn)

13【題干】根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，下列不正當競爭行為的定性，不屬于限制競爭行為的是(　)。

A.具有獨占地位的經(jīng)營者，指定他人購買本企業(yè)的商品

B.政府及其所屬部門不準外地商品進入本市場

C.在藥品招標中，投標者互相串通，故意抬高標價

D.個體經(jīng)營者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

14.【題干】根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于(　)。

A.蛋白同化制劑

B.刺激劑

C.血液興奮劑

D.肽類激素

15【題干】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責的說法，錯誤的是(　)。

A.負責處方或用藥醫(yī)囑審核

B.負責指導(dǎo)病房(區(qū))護士請領(lǐng)，使用與管理藥品

C.參與臨床藥物治療，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議

D.開展藥品質(zhì)量檢測，對所在醫(yī)院的藥物治療負責

16【題干】關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒 食品管理的說法，錯誤的是(　)。

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，應(yīng)經(jīng)國家食品藥品管理總局注冊

B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方視頻廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定

C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級藥品監(jiān)督管理部門備案

D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實施全過程質(zhì)量控制，實施逐批檢驗

17.【題干】甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是(　)。

A.乙從甲購進并銷售給丙

B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)構(gòu)件并銷售給乙

C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進并銷售給醫(yī)療機構(gòu)

D.乙從甲購進并銷售給零售藥店

18.【題干】關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責任敘述正確的是(　)。

A.有違法所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

B.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款

C.情節(jié)嚴重的，撤銷藥品批準證明文件

D.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責任

19.【題干】根據(jù)《進口材料管理辦法(試行)》，《進口藥材批件》，分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進口藥材批件》的說法。錯誤的是(　)。

A.一次性有效批件的有效期為1年

B.《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號

C.多次使用批件的有效期為5年

D.對瀕危物種藥材和首次進口藥品的進口申請，頒發(fā)一次性有效批件

20.【題干】藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時，應(yīng)采取的措施是(　)。

A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照有關(guān)規(guī)定

B.告知處方醫(yī)師，并請其確認和簽字后，方可調(diào)劑

C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)劑

D.對患者進行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請其簽字確認后，方可調(diào)劑

（責任編輯：hbz）

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