2020年執(zhí)業(yè)西藥師考試備考模擬練習(xí)題
1、藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是( )
A.增強(qiáng)親脂性,有利于吸收,活性增強(qiáng)
B.降低親脂性,不利于吸收,活性下降
C.增強(qiáng)親脂性,使作用時(shí)間縮短
D.適度的親脂性有最佳活性
E.降低親脂性,使作用時(shí)間延長(zhǎng)
2、不符合藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是( )
A.無(wú)需酶的催化即可進(jìn)行
B.在酶催化下進(jìn)行
C.形成水溶性代謝物,利于排泄
D.形成共價(jià)鍵的過(guò)程
E.形成極性更大的化合物
3、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是( )
A.維生素C片
B.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
C.西地碘含片
D.布洛芬混懸滴劑
E.氯雷他定糖漿
4、粉末直接壓片時(shí),可兼作稀釋劑、黏合劑、崩解劑的輔料是( )
A.淀粉
B.糖粉
C.氫氧化鋁
D.糊精
E.微晶纖維素
5、表面活性劑具有溶血作用,下列說(shuō)法或溶血性排序正確的是( )
A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫
C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱
D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚
【參考答案及解析】
1、答案:D
解析:藥物親水性或親脂性的過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利影響。P值越大,藥物脂溶性越高。當(dāng)藥物脂溶性較低時(shí),隨著脂溶性增大,藥物的吸收性先提高后降低,成拋物線的變化規(guī)律。
2、答案:A
解析:結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。通過(guò)結(jié)合使藥物去活化以及產(chǎn)生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。
藥物結(jié)合反應(yīng)分兩步:首先是內(nèi)源性小分子物質(zhì)被活化,然后經(jīng)酶催化與藥物或藥物在第Ⅰ相代謝物結(jié)合,形成代謝結(jié)合物。
3、答案:C
解析:含片為口腔黏膜給藥。
4、答案:E
5、答案:B
1、下列關(guān)于制的正確敘述是( )
A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱(chēng)為制劑
B.制劑是各種藥物劑型的總稱(chēng)
C.凡按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱(chēng)為制劑
D.一種制劑可有多種劑型
E.根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種
2、劑型分類(lèi)方法不包括( )
A.按形態(tài)分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.按治療作用分類(lèi)
D.按給藥途徑
E.按制法分類(lèi)
3、按分散系統(tǒng)分類(lèi)的藥物劑型不包括( )
A.固體分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混懸型
E.氣體分散型
4、羧酸類(lèi)藥物成酯后,其化學(xué)性質(zhì)變化是( )
A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過(guò)生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增大
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)
5、已知苯巴比妥的pKa約為7.4,在生理pH為7.4的情況下,其以分子形式存( )
在的比例是
A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%
1、答案: E
解析: 制劑的概念
根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種,稱(chēng)為藥物制劑,簡(jiǎn)稱(chēng)制劑(preparations)。應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是,凡按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱(chēng)為方劑,方劑一般是在醫(yī)院藥房中調(diào)配制備的,研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)稱(chēng)為調(diào)劑學(xué)。
2、答案: C
解析: 劑型的分類(lèi):按形態(tài)分類(lèi)、按分散系統(tǒng)分類(lèi)、按給藥途徑、按給藥途徑。
3、答案:B
解析:按分散系統(tǒng)分類(lèi)
這種分類(lèi)方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征,但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求,甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同,可以分到幾個(gè)分散體系中,如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。
(1)溶液型 這類(lèi)劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散于分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系,也稱(chēng)為低分子溶液,如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。
(2)膠體溶液型 這類(lèi)劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系,也稱(chēng)為高分子溶液,如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。
(3)乳劑型 這類(lèi)劑型是油類(lèi)藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系,如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。
(4)混懸型 這類(lèi)劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系,如合劑、洗劑、混懸劑等。
(5)氣體分散型 這類(lèi)劑型是液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的分散體系,如氣霧劑。
(6)微粒分散型 這類(lèi)劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散,如微球劑、微囊劑、納米囊等。
(7)固體分散型 這類(lèi)劑型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系,如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。
4、答案:D
5、答案:C
解析:酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)(pKa>pH),分子型藥物所占比例高;當(dāng)pKa=pH時(shí),非解離型和解離型藥物各占一半。
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)考指南一點(diǎn)通
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間 / 報(bào)考條件
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱可能會(huì)有這些調(diào)整! / 點(diǎn)擊查看>>最新版考試教材
(責(zé)任編輯:)