執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》50個(gè)黃金考點(diǎn)
1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長(zhǎng)因子
2.藥物口服后主要吸收部位是小腸
3.不屬于關(guān)聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量
4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷
5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗
6.苯海拉明與H1受體激動(dòng)藥合用可發(fā)生抵消作用
7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗
8.結(jié)構(gòu)中含5位氨基的,抗菌活性強(qiáng),但有強(qiáng)光毒性的藥物是司帕沙星
9.含有嘧男啶結(jié)構(gòu),常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑是藥物是甲氧嘧啶
10.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是左氧氟沙星
11.第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星
12.化學(xué)結(jié)構(gòu)與美西律相似,具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利多卡因
13.具有兩個(gè)對(duì)應(yīng)異構(gòu)體,在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮
14.含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮
15.屬于α-?糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖
16.母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是吡格列酮
17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特
18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈
19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分
20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物
21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素
22.非共價(jià)鍵的鍵合類型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物;??氫鍵;范德華力;疏水性相互作用
23.藥物流行病學(xué)的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實(shí)驗(yàn)性研究
24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林
25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動(dòng)速率
26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預(yù)防復(fù)吸
27.由于各種抗菌藥的廣泛使用,病原微生物為了生存,加強(qiáng)自身防御能力,抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物,稱為耐藥性
28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒
29.17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松
30.對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮
31.噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后,內(nèi)在活性1>?α>0,屬于部分激動(dòng)藥。
32.阿托品與乙酰膽堿合用,使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移,但不影響乙酰膽堿的效能,屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
33.苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用,屬于藥物的劑量
34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌MR-SA出現(xiàn),可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療,但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用,其敏感性逐漸降低,屬于療程
35.麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若同時(shí)服用催眠藥可糾正,屬于副作用
36.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素,可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能下降,數(shù)月難以恢復(fù),屬于后遺效應(yīng)
37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān),屬于影響因素甄別
38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料或生物學(xué)上的合理性是否一致,屬于文獻(xiàn)合理性
39.某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚時(shí),引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低,應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等,屬于特異質(zhì)反應(yīng)
40.新藥試驗(yàn)趨向采用所謂”專家式”動(dòng)物,如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動(dòng)脈硬化藥物試驗(yàn)常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異
41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是格拉司瓊
42.地西泮體內(nèi)代謝,3位羥基化,極性大,更安全的藥物是奧沙西泮
43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化,部分病人用藥后,易發(fā)生光毒化過敏反應(yīng)的藥物是氯丙嗪
44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)
45..貫穿藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程;包括任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動(dòng)的是藥物警戒
46.極性較大,不能透過血-腦屏障,故中樞副作用小的促胃腸動(dòng)力學(xué)是多潘立酮
47.直接抑制NDA合成的蒽醌類藥物有:”3柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素
48.液體制劑附加劑的作用為水——極性溶劑;丙二醇——半極性溶劑;液狀石蠟——非極性溶劑;聚乙二醇400——溶劑;苯甲酸一一防腐劑;維生素E一一抗氧劑;甘油——防腐劑;苯扎溴銨——抑菌劑;山梨酸——防腐劑
49.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),對(duì)其3位改造。3位引入氟原子,脂溶性大,口服易吸收的藥物是頭孢克洛2代
50.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基,體內(nèi)易水解,成環(huán),失去活性,為改善該類藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),對(duì)其3位改造。3位引入酸性的三嗪環(huán),透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松3代
(責(zé)任編輯:)
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