執(zhí)業(yè)西藥師

一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門(mén)診部及個(gè)體診所可以經(jīng)銷(xiāo)

A、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非處方藥

B、省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

D、國(guó)家基本藥物目錄遴選的藥品。

E、國(guó)家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》公布的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

2、 設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括

A、便民和效率原則 B、權(quán)和與義務(wù)對(duì)等原則

C、信賴(lài)保護(hù)原則 D、法定原則

E、公開(kāi)、公平、公正原則

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

3、 下列敘述中不符合我國(guó)中藥管理規(guī)定的是

A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)方可銷(xiāo)售

B、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷(xiāo)售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)

E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

4、 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指

A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

5、 制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的宗旨是

A、加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

B、打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序

C、鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)

D、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

6、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種

D、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

E、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

7、 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國(guó)藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)

A、按劣藥處理 B、撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)

C、進(jìn)行再評(píng)價(jià) D、按假藥處理

E、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

8、 根據(jù)《中華人良共和營(yíng)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品被抽驗(yàn)單位沒(méi)有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和被抽驗(yàn)單位所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以宣布：

A、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理

C、停止該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品上市銷(xiāo)售和使用

D、撤銷(xiāo)該單位拒絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)

E、對(duì)該單位進(jìn)行警告并限期整改

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

9、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是

A、品名 B、產(chǎn)地

C、產(chǎn)品批號(hào) D、有效期限

E、生產(chǎn)日期

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

10、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是

A、列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品

B、列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國(guó)藥典的藥品

D、劌入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的常用藥品

E、列入國(guó)家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的具有壟斷性藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

11、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類(lèi)精神藥品時(shí)

A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽(yù)至醫(yī)院

C、應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

D、 應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

E、應(yīng)由公安部門(mén)監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

12、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)

A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

13、 《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為

A、1年 B、 2年

C、3年 D、 4年

E、5年

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

14、 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)

A、每次處方劑量不得超過(guò)三日極量 B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品

C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏 D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

E、取藥后處方保存一年備查

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

15、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效 B、在全國(guó)范圍內(nèi)有效

C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發(fā)放地有效

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

16、 《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)的依據(jù)是

A、藥品的適用性 B、藥品的穩(wěn)定性

C、藥品的可靠性 D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

17、 根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為

A、紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) B：黃色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

C、單色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) D、綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

E、藍(lán)色專(zhuān)存標(biāo)識(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

18、 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)輻普通處方的印刷用紙為

A、淡紅色 B、淡綠色

C、白色 D、淡黃色

E、淡藍(lán)色

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

19、 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指

A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

D、長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)鈞有害反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

20、 根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照實(shí)驗(yàn)屬于

A、I期臨床試驗(yàn) B、II期臨床試驗(yàn)

C、Ⅲ斯臨床試驗(yàn) D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)、

E、生物等效性試驗(yàn)

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

（責(zé)任編輯：hbz）

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