執(zhí)業(yè)西藥師

一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最佳答案)

1、根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是

A、對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

B、對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟

C、對行政機關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟

D、對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟

E、對法律規(guī)定由行政機關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟

2、根據(jù)《中藥品種保護條例》，可以申請中藥一級保護品種的是

A、國家一級保護野生藥材物種

B、己申請專利的中藥品種

C、對特定疾病有特殊療效的中藥品種

D、從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

E、對特定疾病有顯著療效的中藥品種

3、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是

A、中藥材生產(chǎn)和經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準則

B、中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則

C、中藥材按傳統(tǒng)方法加工的基本準則

D、道地藥材加工的基本準則

E、動物藥按傳統(tǒng)方法加工的基本準則

4、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以

A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，接受委托生產(chǎn)藥品

B、在保證出廠檢驗合格的前提下， 自主改變藥品生產(chǎn)工藝

C、在庫存藥品檢驗合格的前提下 自主延長其庫存藥品的效期

D、經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品

E、采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片

5、《中華人民共和國藥品管理法》未作規(guī)定的制度是

A、藥品儲備制度 B、藥品不良反應(yīng)報告制度

C、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度

D、醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度

E、基本藥物制度

6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括

A、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

D、具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)

E、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員

7、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯誤的是

A、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

B、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

C、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D、未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款

E、醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

8、某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是

A、警告，責(zé)令限期改正 　B、責(zé)令停業(yè)整頓

C、處以二萬元罰款 　D、沒收購進的藥品

E、吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

9、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0、02%(g/m1)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)

A、追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任

B、追究負責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任

C、直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任

D、分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

E、按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任

10、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)

A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準

B、申請定點資格前，在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

C、經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準，向本省內(nèi)銷售麻醉藥品

D、向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥

E、自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便滿足邊遠地區(qū)需求

（責(zé)任編輯：中大編輯）

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